El organismo sanitario revocó los permisos de la firma REHUE S.A. e inició un sumario tras constatar que en su predio operaba un club de boxeo. La medida veta la comercialización de sus productos médicos a nivel nacional.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) formalizó la cancelación de la habilitación de REHUE S.A. como importadora de productos médicos y prohibió la comercialización, distribución y uso de todos sus insumos en el territorio argentino. La determinación quedó plasmada en la Disposición 5713/2026 del Boletín Oficial, luego de que una comitiva de inspectores realizara una fiscalización técnica vinculada a la renovación del Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y la ampliación de rubro solicitadas previamente por la propia compañía.
La irregularidad salió a la luz al momento de auditar la sede registrada en calle Entre Ríos al 331, en la Ciudad de Mendoza, donde los técnicos constataron que en el predio habilitado como depósito operaba una escuela de boxeo desde hacía cerca de seis meses. Tras verificar que en el Sistema de Gestión Documental Electrónica no figuraba ningún trámite para declarar una nueva sede operativa, el organismo concluyó que la sociedad carecía del espacio físico indispensable y autorizado para garantizar los estándares higiénicos y legales exigidos para el resguardo de instrumental sanitario.
Ante el flagrante incumplimiento de los protocolos que rigen sobre la cadena de suministros para la salud, la autoridad regulatoria resolvió dejar sin efecto las autorizaciones de funcionamiento técnico y ordenó abrir un sumario sanitario contra la firma y su director técnico por presuntas transgresiones a la Ley Nacional de Medicamentos N° 16.463. Esta medida administrativa persigue fijar las responsabilidades pertinentes sin prejuzgamiento penal, mientras corren los plazos legales para que los representantes de la empresa articulen las vías de apelación administrativa o judicial correspondientes.
El antecedente inmediato refleja que la firma ya había recibido sanciones preventivas en abril por anomalías de similar tenor en sus domicilios declarados, oportunidad en la que la Disposición 2376/2026 canceló su estatus de distribuidora para diagnósticos in vitro y bloqueó sus partidas. Con la resolución actual, el ente estatal avanza de manera concluyente sobre la totalidad del esquema de importación de la empresa mendocina, clausurando de forma definitiva la circulación de su catálogo en el mercado de la salud nacional.